低温真空抽丙酮,低温真空抽丙酮会怎么样

摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于低温真空抽丙酮的问题，于是小编就整理了3个相关介绍低温真空抽丙酮的解答，让我们一起看看吧。真空镀膜机打开主阀后抽气抽不动怎么回事...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于低温真空抽丙酮的问题，于是小编就整理了3个相关介绍低温真空抽丙酮的解答，让我们一起看看吧。

1. 真空镀膜机打开主阀后抽气抽不动怎么回事？
2. 乙炔瓶供气不足怎么回事？
3. 鸭脚木叶怎样制成碱水？

真空镀膜机打开主阀后抽气抽不动怎么回事？

抽空时间相同，而真空度偏低，这时候关闭主阀，如真空计指针很快下降，多数情况是真空室漏，应先查出漏点。

如真空计指针下降很慢，多数情况是真空机组抽气能力不够，重点查找真空泵及阀门看哪里出现泄漏，或是扩散泵油污染或氧化；或前级管路密封不好，泵油不足；或泵油乳化，轴封漏油等。

漏--分内漏和外漏，较大的漏点可以用火焰法，利用气流能使火焰偏离的原理，先抽上真空，比如用蜡烛或打火机在可疑点附近逐步查寻，会发现火苗向漏点偏移，则可找到漏点。

查找小漏和微漏：利用在高真空状态下电离管对某些气体反应敏感来检漏，比如丙酮或乙醇，用医用注射器向可疑的地方喷射丙酮或乙醇，喷到漏点时，电离计的指针会有明显摆动。

用这种方法检漏一定要有耐心，一定要等到电离计的示值稳定了--也就是真空机组的抽气能力和漏率平衡了，然后再喷射。最好是反复几次，确认漏点。

内漏多发生在有水冷套的设备上，查外漏没有发现疑点，但是却有以下现象：机械泵的抽速明显偏低、真空计示值低、机械泵油很快乳化、真空室内的铁基零部件明显锈蚀。具备以上条件基本可以确定有内漏。 佛欣真空希望帮到您

乙炔瓶供气不足怎么回事？

乙炔气瓶供气不足，压力不大.首先要检查压力表是否完好，排除压力表指示的错误，然后再检查减压阀是否完好，减压阀能否正确的调节压力的大小，如果将减压阀和压力表的故障都排除之后，感觉乙炔钢瓶的压力不足了，说明乙炔钢瓶内的气体快使用完了，只有更换气瓶。另外要注意一、新瓶要抽真空。

二、丙酮纯度要高。

三、第一次用气时杂气上浮。

四、新瓶要用去三分之一才好用。

鸭脚木叶怎样制成碱水？

一种HPLC测定面条树中鸭脚树叶碱含量的方法，包括以下步骤：

(1)制备对照品溶液：取鸭脚树叶碱对照品与甲醇制成对照品溶液；

(2)制备待测样品溶液：精密取面条树样品加甲醇稀释，制得待测样品溶液；

(3)取对照品溶液注入高效液相色谱仪测定，建立鸭脚树叶碱标准曲线；

(4)取待测样品溶液注入高效液相色谱仪测定，获得鸭脚树叶碱的峰面积，从而根据标准曲线获得鸭脚树叶碱含量；所述步骤(3)和(4)的色谱条件：250mm×4.60mm，5μm，Thermo-Gold-C18色谱柱；流动相：甲醇-水-二乙胺＝45：55：0.005；流速：1.0ml·min-1；检测波长：287nm；柱温：35℃；进样体积：10μl。本发明提供的方法操作简单，高效省时，鉴定结果客观准确。

方法1：一种从灯台叶中提取分离鸭脚树叶碱的方法，该方法以灯台叶为原料；通过以下技术方案实现本发明目的：

1）在干燥的灯台叶中加入其质量5～7倍的酸水煎煮2～3次，每次2～3小时，过滤；合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.05～1.10，用氯仿萃取三次，除去氯仿层，剩余萃余液用碱调pH至9～10，再用氯仿萃取三次，收***并氯仿萃取液，浓缩干燥后得生物碱；

2）生物碱用体积浓度80～90%的乙醇溶液或甲醇溶液溶解，过滤，在滤液中加入质量浓度0.01～0.02%的三乙胺水溶液，使滤液中乙醇或甲醇浓度为25～30%，然后通过树脂柱吸附生物碱，先用3～4倍柱体积的洗脱液Ⅰ洗脱杂质，再用洗脱液Ⅱ洗脱，收集鸭脚树叶碱段洗脱液，浓缩，干燥即得鸭脚树叶碱粗品，其中洗脱液Ⅰ是将三乙胺添加到质量浓度40～45%的乙醇水溶液或甲醇水溶液中制得质量浓度0.01～0.02%的三乙胺甲醇水溶液或三乙胺乙醇水溶液；洗脱液Ⅱ是将三乙胺添加到质量浓度50～55%的乙醇水溶液或甲醇水溶液中制得质量浓度0.01～0.02%的三乙胺甲醇水溶液或三乙胺乙醇水溶液；

3）鸭脚树叶碱粗品用其质量4～5倍的氯仿溶解后，上入硅胶柱中，先用2～3倍柱体积氯仿洗脱，再用氯仿-乙酸乙酯梯度洗脱，收集鸭脚树叶碱段洗脱液，浓缩干即得鸭脚树叶碱；

4）将步骤（3）鸭脚树叶碱用丙酮溶解后，滴加石油醚至晶体出现，静置结晶，过滤，反复操作2～3次，最后晶体真空干燥，即得鸭脚树叶碱。

到此，以上就是小编对于低温真空抽丙酮的问题就介绍到这了，希望介绍关于低温真空抽丙酮的3点解答对大家有用。